Programme de R&D sur l’inflammation et sa rÉsolution

Ambiotis est la première CRO mondiale spécialiste du processus de résolution de l’inflammation

L’inflammation est une réponse naturelle de l’hôte à une blessure, une irritation ou une infection. Le processus se divise en 3 grandes étapes : l’initiation, l’amplification et la résolution.

Lorsqu’elle est correctement contrôlée, l’inflammation est supposée s’éteindre et permettre la restauration complète du tissu ou de l'organe ciblé.

De multiples types cellulaires et effecteurs biochimiques appartenant en particulier au système de l’immunité innée et adaptative sont impliqués et finement régulés au cours de ce processus.

L’extinction de signaux pro-inflammatoires n’est pas suffisante pour permettre le retour du tissu à son état initial.

Par exemple, les anti-inflammatoires non stéroidiens (Non Steroidal Anti Inflammatory Drugs (NSAIDs)) ont été conçus sur cette hypothèse : ils inhibent le processus inflammatoire en inhibant les cyclooxgénases et donc la synthèse de PGE2 . Bien que très efficaces contre les inflammations aigues, ils montrent une efficacité relative lors d’inflammations chroniques. De plus, de nombreux effets secondaires néfastes ont été rapportés.

La dernière décennie a permis de mettre au jour de nouvelles familles de molécules qui sont en réalité sécrétées de manière finement régulée tout au long de la réponse inflammatoire incluant la phase de résolution.

 

La résolution est en réalité un processus actif, impliquant des médiateurs spécifiques biologiquement actifs et qui peuvent êtres utilisés en tant que biomarqueurs de l’homéostasie.

Ces biomarqueurs sont issus du métabolisme des acides gras poly-insaturés (AGPI) oméga-3 et oméga-6 : ARA, DHA, EPA et DPA et sont appelés lipoxines, résolvines, marésines et protectines, collectivement regroupées sous le terme de SPMs (Specialized Pro-resolving Mediators)

Ces molécules contrôlent les mécanismes physiologiques impliqués dans la terminaison de l’inflammation depuis la décroissance du recrutement des cellules inflammatoires, l’élimination de pathogènes jusqu’à la cicatrisation et la diminution de la douleur. Cela amène ainsi des perspectives prometteuses pour le développement de nouveaux médicaments contre les maladies inflammatoires chroniques.

En effet, une nouvelle branche de la pharmacologie a récemment émergé : la pharmacologie de la résolution. A la différence de la pharmacologie de l’inflammation qui vise à bloquer les médiateurs responsables d’effets néfastes sur les tissus, la pharmacologie de la résolution cherche à activer, favoriser ou intensifier les processus cellulaires impliqués dans le retour à l’état initial (limiter/réparer les dommages, nettoyer le site inflammatoire des débris…).


« The mapping of new resolution circuits has opened the possibility for understanding mechanisms that lead from acute to chronic inflammation, or to the resolution thereof, as well as to potential, resolution-based immunopharmacological therapies. »

(Serhan CN, Am J Pathol 2010)

« In the past decade, a new paradigm in our understanding of the inflammatory process has emerged with the appreciation of genetic, molecular, and cellular mechanisms that are engaged to actively resolve inflammation. The ‘resolution of acute inflammation’ is enabled by counter-regulatory checkpoints to terminate the inflammatory reaction, promoting healing and repair. It may be possible to harness this knowledge for innovative approaches to the treatment of inflammatory pathologies. Here we discuss current translational attempts to develop agonists at proresolving targets as a strategy to rectify chronic inflammatory status. We reason this new approach will lead to the identification of better drugs that will establish a new branch of pharmacology, ‘resolution pharmacology’ »

(Perretti M, Trends in Pharmacological Science,2015)

« it has been proposed that some diseases that are associated with chronic inflam­ mation may be underpinned by dysregulated resolution as much as driven by ongoing pro­inflammatory processes, and that therapy based on rectifying these defects will help to guide ongoing inflammation down a pro­resolution pathway. »

(Fullerton JM, Nature Rev Drug discovery, 2016)

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Depuis sa création, Ambiotis mène des programmes de R&D et investigue les mécanismes naturels impliqués dans la terminaison du processus inflammatoire de manière à pouvoir les favoriser à l’aide de nouvelles molécules.

La société a ainsi acquis une solide expérience et expertise de ce champ de manière à proposer des modèles finement caractérisés en étroite concomitance avec une approche analytique robuste.

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Publications


In Vitro and in Vivo Anti-Inflammatory Effect of a Biotechnologically Modified Borage Seed Extract: Evidence for Lipid Pro-Resolving Mediators’ Implication in the Enhancement of Psoriatic and Atopic Dermatitis Lesions
Chene G,  Baillif V, Van Goethem E, et al - JCDSA -2015 - DOI: 10.4236/jcdsa.2015.52018

A role for 12/15-lipoxygenase-derived proresolving mediators in postoperative ileus: protectin DX-regulated neutrophil extravasation.
Stein K, Stoffels M, Lysson M, Schneiker B, Dewald O, Krönke G, Kalff JC, Wehner S. - J Leukoc Biol. 2015 Aug 20. PMID: 2629297

Quantification and Potential Functions of Endogenous Agonists of Transient Receptor Potential Channels in Patients With Irritable Bowel Syndrome.
Cenac N,..., Dubourdeau M,et al. - Gastroenterology. 2015 Apr 21. PMID: 25911511

Molecular and cellular profiles of the resolution phase in a damage-associated molecular pattern-mediated peritonitis model and revelation of leukocyte persistence in peritoneal tissues.
Lastrucci C, Baillif V, ..., Dubourdeau M, et al. FASEB J. 2015 Jan 21.  PMID: 25609430

Protective effects of n-6 fatty acids-enriched diet on intestinal ischaemia/reperfusion injury involve lipoxin A4 and its receptor.
Gobbetti T, ..., Dubourdeau M, et al. - Br J Pharmacol. 2015 Feb; PMID: 25296998

Polyunsaturated fatty acid metabolism signature in ischemia differs from reperfusion in mouse intestine.
Gobbetti T, ..., Dubourdeau M, et al. - PLoS One. 2013 Sep 20 PMID: 24073272

LC-MS/MS method for rapid and concomitant quantification of pro-inflammatory and pro-resolving polyunsaturated fatty acid metabolites.
Le Faouder P, Baillif V, ..., Chêne G, Guigné C, ..., Dubourdeau M, et al. - J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2013 Aug  PMID: 23831705

Relevance of the cyclophosphamide-induced cystitis model for pharmacological studies targeting inflammation and pain of the bladder.
Augé C, Chene G, Dubourdeau M, et al. - Eur J Pharmacol. 2013 May 5 PMID: 23541724

Communications orales

2017

Monitoring of Pneumocystis jirovecii acquired pneumonia by specialized pro-resolving mediators 

World Congress on Inflammation


Beta Glucans Are Reinforcing the Immune System Through the Mobilization of Resolution Pathways

International Scientific Conference on Probiotics and Prebiotics


2016

Long chain fatty acids and their related oxylipins in preterm human milk during the first month of lactation (Collaborative work with Daniel T Robinson from Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, US)

6th European Workshop on Lipid Mediators


Glutaminyl cylase (QC) inhibition in a mouse peritonitis model effects eosinophil and macrophage recruitment and levels of resolution molecules (Co-authorship with Torsten Hoffmann & Inge Lues from Probiodrug AG, Germany)

Summer Frontiers Symposium 2016 ‘Systems Biology of Innate Immunity’


Specialized proresolving mediators and transcriptomic signatures in bleomycin-induced lung fibrosis

ERS International Congress


Development of a primary human M1 and M2 macrophage model and phagocytosis evaluation of Candida albicans in the presence of lipoxin A4, resolvin D1 and D5

Miami Symposium on Inflammation 2016 – Best poster prize


2015


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